Hormone de croissance Arbolic Durabolic 3593-85-9 de muscle de dipropionate de Methandriol

Hormone de croissance Arbolic Durabolic 3593-85-9 de muscle de dipropionate de Methandriol

 

 

Le dipropionate de Methandriol (marques Arbolic, Durabolic, ou-Bolic, Probolik, Protabolin), ou le dipropionate de methylandrostenediol, également connu sous le nom de 17α-methylandrost-5-ene-3,17-diol 3,17β-dipropionate, est un synthétique, un (AAS) stéroïde anabolique-androgène injecté et un dérivé 17α-alkylated de l'androstenediol 5.

 

C'est un ester d'androgène – spécifiquement, l'ester de dipropionate de C3,17β du methandriol (17α-methyl-5-androstenediol) – et agit en tant que prodrogue de methandriol dans le corps. Le dipropionate de Methandriol est administré par l'injection intramusculaire et, relativement au methandriol, a une durée prolongée par l'intermédiaire de cet itinéraire de plusieurs jours dus à un effet de dépôt accordé par son ester. Il a été lancé aux Etats-Unis, mais n'est sur le marché plus disponible dans ce pays.

 

 

Description :

 

Methylandrostenediol (methandriol pour faire court) est un stéroïde anabolisant dérivé du dihydrotestosterone. La drogue elle-même est fabriquée sous deux formes très distinctes. Le premier est le methylandrostenediol (droit) unesterified, qui est employé en faisant un médicament oral avec du ce stéroïde (bien qu'un injectable une fois existé aux États-Unis). On le trouve également en tant que dipropionate estérifié de methylandrostenediol, qui est préparé en tant qu'injectable.

 

Les esters supplémentaires de propionate sous la forme injectable prolongent l'activité de la drogue pendant plusieurs jours. Fondamentalement, les drogues de methandriol sont les formes changées de c17-alkylated de l'androstenediol 5. Methandriol est classifié en tant qu'anabolique faible avec les propriétés androgènes faibles. Il semble également montrer un certain niveau d'activité estrogenic, préparant ce stéroïde moins idéal pour suivre un régime. La drogue est généralement considérée trop douce, et n'est pas largement populaire parmi des bodybuilders et des athlètes. Parfois, cependant, elle est employée au lieu d'autres agents anaboliques/androgènes en vrac les piles si disponible.

 

 

Histoire :

 

Methandriol a été la première fois décrit en 1935, faisant à ceci un agent très vieil en ce qui concerne des stéroïdes anabolisant synthétiques. Methylandrostendiol a été développé en médecine par l'Organon, qui l'a vendue aux Etats-Unis sous la marque de Stenediol sous les formes orales (methylandrostenediol) et injectables (de dipropionate de methylandrostendiol).

 

Beaucoup d'autres médicaments génériques et d'autres marques de methylandrostenediol bientôt suivies, et la drogue étaient un agent anabolique populaire aux Etats-Unis pendant les années 1950. Methandriol était essentiellement le premier stéroïde perçu pour avoir une séparation notable de l'effet (inférieur) anabolique (plus haut) et androgène, un but persistant des promoteurs pharmaceutiques.

 

La littérature tôt de produit l'a décrit comme, « un stéroïde qui a considérable de l'action renforcement de tissu de l'hormone masculine sans jusqu'au même degré causant le virilization.  » ⁵³⁴ on l'a indiqué pour l'usage comme a, « tissu-constructeur en cas de croissance ou manque retardée de gagner le poids accompagné de gaspillage de protéine, équilibre négatif d'azote, ou manque de construire des protéines de corps. »

 

Les premières évaluations du methandriol étant principalement anabolique en nature n'ont pas bien supporté avec l'utilisation étendue postérieure chez l'homme. On l'a par la suite déterminé que dans les doses suffisamment pour favoriser le gain de poids, ses propriétés anaboliques ont été accompagnées d'activité androgène significative.

 

Finalement, cette drogue serait regardée en tant qu'une d'action anabolique et androgène équilibrée, pas comme agent fortement anabolique comme a à l'origine pensé. L'Organon continuerait pour développer des agents anaboliques plus efficaces, tels que leurs 19 ni séries de drogues comprenant Durabolin, Deca-Durabolin, et Maxibolin, et a par la suite discontinué les produits de Stenediol.

 

L'autres marque des États-Unis et formes génériques de la drogue suivraient aussi bien, bien que le methylandrostenediol persiste à la scène des États-Unis pendant quelque temps. Actuellement, aucune source domestique de la drogue n'existe, bien qu'on le trouve encore sur certains marchés internationaux. Elle semble la plus importante en Australie à l'heure actuelle, où elle reste incluse dans un certain nombre de produits vétérinaires de stéroïde anabolisant.

 

 

Comment fourni :

 

Methandriol est disponible sur les marchés choisis d'humain et de médicament vétérinaire. La composition et le dosage peuvent varier par pays et le fabricant.

 

 

 

Caractéristiques structurelles :

 

Methylandrostendiol est une forme modifiée de dihydrotestosterone. Il diffère par : 1) l'addition d'un groupe méthylique à l'alpha du carbone 17 pour protéger l'hormone pendant l'administration par voie orale et 2) l'introduction d'un lien double entre les carbones 5 et 6, qui semble augmenter la concentration anabolique du stéroïde (en partie en le rendant résistant au métabolisme par la déshydrogénase de 3 hydroxysteroid dans le tissu de muscle squelettique). Le dipropionate de Methylandrostenediol contient le methylandrostenediol modifié en plus de 2 esters d'acide carboxylique (acide propionique) aux 3 bêtas et 17 bêtas groupes d'hydroxyle, qui retardent la libération du methylandrostenediol libre du site de l'injection (dépôt).

 

Effets secondaires (Estrogenic) :

 

Methandriol n'est pas directement aromatisé par le corps, bien qu'un de ses métabolites connus soit un methyltestosterone, qui peut aromatiser. Methlyandrostenediol est censé également pour avoir une certaine activité estrogenic inhérente. On le considère, de même, a faiblement au stéroïde modérément estrogenic. Le Gynecomastia est possible pendant le traitement, mais généralement seulement quand des doses plus élevées sont employées. L'eau et la conservation de la graisse peuvent également devenir des questions, encore selon la dose. Les personnes sensibles peuvent avoir besoin d'addition un anti-oestrogène tel que Nolvadex® pour réduire au minimum des effets secondaires relatifs.

 

Effets secondaires (androgènes) :

 

Bien que souvent classifié comme stéroïde anabolisant, le methylandrostenediol est suffisamment androgène. Les effets secondaires androgènes sont communs avec cette substance. Ceci peut inclure des accès de peau, d'acné, et de croissance huileuses de corps/pilosité faciale. Stéroïdes anaboliques/androgènes peuvent également aggraver la perte des cheveux masculine de modèle. Des femmes sont averties des effets virilizing potentiels de stéroïdes anaboliques/androgènes. Celles-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des changements de la texture de peau, de la croissance de pilosité faciale, et de l'élargissement clitoridien. Notez que le methylandrostenediol n'est pas affecté par la réductase de l'alpha 5, ainsi l'androgenicity relatif de ce stéroïde n'est pas affecté par l'utilisation concourante du finasteride ou du dutasteride.

 

Effets secondaires (Hepatotoxicity) :

 

Methandriol est un composé alcoylé par c17-alpha. Ce changement protège la drogue contre la désactivation par le foie, permettant un pourcentage très élevé de l'entrée de drogue dans la circulation sanguine suivant l'administration par voie orale. Stéroïdes anaboliques/androgènes alcoylés par C17-alpha peuvent être hepatotoxic. L'exposition prolongée ou élevée peut avoir comme conséquence les lésions au foie. Dans le dysfonctionnement potentiellement mortel d'exemples rares peut se développer. Il est recommandé de rendre visite à un médecin périodiquement pendant chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et la santé globale. La prise des stéroïdes alcoylés par c17-alpha est généralement limitée à 6-8 semaines, dans un effort d'éviter d'escalader la tension de foie. Les formes injectables de la drogue peuvent présenter légèrement moins de tension sur le foie en évitant le premier métabolisme de passe du dosage oral, bien que puisse encore présenter le hepatotoxicity substantiel.

 

 

Effets secondaires (cardio-vasculaires) :

 

Stéroïdes anaboliques/androgènes peuvent exercer des effets délétères sur le cholestérol dans le sérum. Ceci inclut une tendance de réduire de bons) teneurs en cholestérol de HDL (et d'augmenter les mauvais) teneurs en cholestérol de LDL (, qui peuvent décaler le HDL à l'équilibre de LDL dans une direction ce plus grand risque de faveurs d'artériosclérose.

 

L'impact relatif de stéroïde anabolique/androgène sur des lipides de sérum dépend de la dose, de la voie de l'administration (orale contre injectable), du type de stéroïde (aromatizable ou non-aromatizable), et de niveau de la résistance au métabolisme hépatique. Methylandrostenediol exerce un effet fort sur la gestion hépatique du cholestérol due à sa résistance structurelle à la panne de foie et (avec l'oral) à voie de l'administration.

 

Stéroïdes anaboliques/androgènes peuvent également compromettre la tension artérielle et les triglycérides, réduire la relaxation endothéliale, et soutenir l'hypertrophie ventriculaire gauche, toute qui augmente potentiellement le risque de maladie cardio-vasculaire et d'infarctus du myocarde.

 

Pour aider à réduire la tension cardio-vasculaire on lui conseille de maintenir un programme cardio-vasculaire en cours d'utilisation d'exercice et de réduire au minimum la prise des graisses saturées, du cholestérol, et des hydrates de carbone simples à tout moment pendant l'administration active d'aas. Le supplément avec les huiles de poisson (4 grammes par jour) et un cholestérol naturel/formule antioxydante telle que le lipide Stabil ou un produit avec les ingrédients comparables est également recommandé.

 

Effets secondaires (suppression de testostérone) :

 

Tous les stéroïdes anaboliques/androgènes quand on s'attend à ce que des doses rentrées suffisamment pour favoriser le gain de muscle suppriment la production endogène de testostérone. Sans intervention des substances testostérone-stimulantes, les niveaux de testostérone devraient retourner à la normale dans les 1-4 mois de secession de drogue. Notez que le hypogonadism hypogonadotrophic prolongé peut développer secondaire à l'abus stéroïde, rendant nécessaire l'intervention médicale.

 

 

Administration (générale) :

 

Les études ont prouvé que la prise d'un stéroïde anabolisant oral avec la nourriture peut diminuer sa disponibilité biologique. Ceci est provoqué par la nature soluble dans la graisse des hormones stéroïdes, qui peuvent permettre à une partie de la drogue de se dissoudre avec la graisse diététique non digérée, réduisant son absorption de l'appareil gastro-intestinal. Pour l'utilisation maximum, des formes orales de ce stéroïde devraient être prises sur un estomac vide.

 

Administration (hommes) :

 

Les directives de prescription tôt pour Stenediol recommandent un dosage de mg 25 donné 2 à 5 fois par semaine par la voie orale, buccale, ou intramusculaire. Pour les buts de physique ou d'amélioration des performances, un dosage typique est de l'ordre 25-50 de mg quotidien pour la forme orale, et mg 200-400 par semaine avec l'injectable. Afin de garder des taux sanguins plus même avec l'injectable, il est généralement administré une fois tous les trois à quatre jours.

 

Les cycles durent généralement pas plus de 6 à 8 semaines, dans un effort de réduire au minimum le hepatotoxicity et la tension sur les valeurs de foie et de cholestérol. Ce niveau d'utilisation est suffisant pour des gains modérés dans la taille et la force de muscle, qui peuvent être accompagnées d'un de bas niveau de la conservation de l'eau.

 

Tandis qu'il peut être possible d'employer seul le methylandrostenediol pour des buts renforcement de muscle, il le plus souvent est combiné avec l'autre anabolics pour un effet plus fort. Combiné avec Deca-Durabolin® ou Equipoise®, par exemple, des gains mesurables de la masse dure de muscle, sans niveau extrême de conservation de l'eau, peuvent être notés.

 

C'est la composition générale de la plupart des mélanges australiens de vétérinaire qui incluent le methylandrostenediol. En recherchant un gain plus prononcé dans la masse, un androgène plus fort tel que la testostérone peut être ajouté. La croissance en résultant peut être tout à fait exceptionnelle, mais l'utilisateur devra également traiter un ensemble beaucoup plus fort d'effets secondaires estrogenic. La drogue combine parfois également bien avec l'anabolics non-aromatisant tel que Winstrol®, Primobolan®, ou oxandrolone. Le résultat ici devrait être un effet plus prononcé sur la dureté de muscle, avec un gain modéré de tissu de maigre de solide.

 

Administration (femmes) :

 

Les directives de prescription tôt pour Stenediol recommandent un dosage de mg 25 donné 2 à 5 fois par semaine par la voie orale, buccale, ou intramusculaire. Methylandrostenediol n'est pas généralement recommandé pour des femmes pour physique ou des buts d'amélioration des performances dus à sa nature et tendance androgènes de produire des effets secondaires virilizing.

 

Disponibilité :

 

Les préparations pharmaceutiques contenant Methandriol demeurent rares. Le seul endroit où ce stéroïde est encore produit en volume est l'Australie, où quelques préparations vétérinaires incluent le methandriol dans leurs mélanges. Ces produits sont rarement commercés le commerce international dû aux contrôles serrés sur des stéroïdes anabolisant dans ce pays.

 

 

 

 

Encore plus d'informations sur le dipropionate de Methandriol

 

Le dipropionate de Methandriol, utilisé dans quelques produits vétérinaires australiens, doit être évité par les bodybuilders masculins. Il est fortement estrogenic, et n'a aucune propriété de rachat. Methandriol est un anabolique pauvre et les propriétés mythiques de « récepteur-nettoyage » qui ont été réclamées pour lui sont imagination pure.

Un anti-aromatase ne corrigerait pas les problèmes estrogenic du dipropionate de methandriol, puisqu'il est directement estrogenic, n'exigeant pas la conversion par aromatase. Un anti-oestrogène tel que Clomid aiderait probablement, mais puisque le methandriol est un anabolique pauvre de toute façon, il n'y a aucun point à une pile de methandriol/Clomid.

 

Methandriol est le nom chimique de la substance active dans Methastan. Methastan était une marque déposée de Schering aux Etats-Unis et/ou à d'autres pays.

 

Dipropionate de Methandriol

Le dipropionate de Methandriol (M.D.) est une forme du Methandriol eau-dissous mais de dipropionate de Methandriol reste efficace pendant une plus longue période. D'une part, le dipropionate de Methandriol peut être dissous en huile pour l'injection et, d'autre part, le dipropionate de Methandriol est produit sous la forme de comprimé puisqu'il est également efficace quand oralement pris M.D. a un composant anabolique et androgène fort de sorte qu'il convienne à l'habillage de la force et du Massachusetts de muscle. L'effet peut être comparé à une croix entre l'enanthate de Deca-Durabolin et de testostérone. Comme la testostérone il des hommages d'escroquerie à un gain dans la force et le muscle mais ne maintient pas plus d'eau que Deca-Durabolin.

 

Les meilleurs résultats peuvent être obtenus, cependant, si M.D. n'est pas pris seul mais en combination avec un autre stéroïde. C'est parce que M.D. peut magnifier les effets d'autres composés stéroïdes. Il fait ceci en sensibilisant de plus en plus les récepteurs androgènes de la cellule musculaire, permettant à un montant plus élevé des molécules stéroïdes des stéroïdes en plus pris d'être absorbé par les récepteurs.

 

Ceci explique également pourquoi M.D. injectable est seulement aujourd'hui disponible comme composé de combinaison avec une substance stéroïde supplémentaire. M.D. injectable est seulement disponible dans les stéroïdes vétérinaires australiens conduit, Spectriol, Geldabol, et forte de Filibol de sorte que la fourniture du composé soit difficile. Les quelques athlètes employant gains de cette de drogue force de rapport de bons, un gain solide de muscle, et la conservation de basse mer. Les stéroïdes de combinaison aromatisent seulement légèrement ainsi, en prenant seulement M.D., l'utilisation des antiestrogens est peut-être approprié. La forme injectable est seulement légèrement toxique.

Le dosage habituel pour des athlètes est mg 100 tous les 2 ou 3 jours. En Europe seulement la forme orale de M.D. est disponible. Également dans ce cas il est salutaire de combiner M.D. avec de l'autre stéroïde, de préférence injectable. La dose quotidienne de normale est mg 40-60 et est habituellement rentrée 2 ou 3 différentes doses réparties et jour où les comprimés sont habituellement pris pendant seulement 4-6 semaines puisque l'effet diminue rapidement, de ce fait exigeant des dosages plus élevés.

 

Ils sont également moi 7 que l'alpha a alcoylé tellement même un bas dosage et une prise courte peut être préjudiciable au foie. En raison de ses femmes androgènes d'effet employez rarement M.D. Possible que les effets secondaires de la forme de comprimé peuvent être des niveaux élevés des toxines de foie, douleur gastro-intestinale, acné, gynecomastia, agressivité accrue, et hypertension.