Stéroïdes de bâtiment de muscle d'hormone de croissance humaine de peptide d'IGF-1 LR3 946870-92-4

Quel est IGF-1 LR3 ?

IGF-1 LR3, également connu sous le nom de long Arg3 IGF-1, est un analogue de recombinaison de protéine de la croissance comme une insuline humaine Factor-1 qui a une masse molaire de 9 200 Daltons et est composé de 83 acides aminés. IGF-1 LR3 comporte l'ordre IGF-1 complet, mais avec une extension de l'acide aminé 13 sur le domaine de B-terminus et la substitution d'une arginine pour l'acide glutamique à la position 3. L'analogue LR3 d'IGF-1 a été créé avec l'intention pour augmenter rigoureusement l'activité biologique de la protéine et IGF-LR3 est plusieurs fois plus efficace que rhIGF-1. Ce changement spécifique d'ordre a diminué l'affinité de lier à l'IGFBPs, qui commandent les actions biologiques d'IGF-1 et empêchent la protéine d'atteindre les récepteurs IGF-1.

IGF-1 LR3 est un analogue de l'acide aminé 83 d'IGF-1 humain qui a été modifié pour inclure une extension de l'acide aminé 13 sur son N-terminus et la substitution d'un acide aminé d'arginine pour la glutamine à la position 3.

Tandis qu'IGF-1 LR3 est composé le de l'ordre complet de l'humain IGF-1, ces modifications ont rendu la version LR3 pour être beaucoup plus efficaces qu'IGF-1 in vitro et in vivo. Le résultat de ces modifications est qu'IGF-1 LR3 ne lie pas en tant que fortement à l'IGFBPs, qui modifie les actions biologiques d'IGF-1. Résultant, IGF-1 LR3 lie au récepteur du type 1 IGF-1 avec l'affinité semblable à celui du type sauvage IGF-1, mais avec une activité biologique plus élevée et a plusieurs avantages par rapport à l'insuline de recombinaison.

La supplémentation des cultures cellulaires mammifères avec long R3 IGF-1 à une concentration beaucoup inférieure a comme conséquence la productivité plus fortement élevée qu'avec des concentrations standard d'insuline et/ou IGF-1 standard. IGF-1 LR3 peut mieux stimuler le récepteur du type 1 IGF et induire ainsi un de plus haut niveau de l'activation de la signalisation intracellulaire, qui est responsable de favoriser la prolifération cellulaire et l'inhibition de l'apoptosis.

Quelle est la séquence des acides aminés d'IGF-1 LR3 ?

La séquence des acides aminés (lettre trois) est Lys-Ser-aile du nez de Met-Phe-Pro-Ala-Met-Pro-Leu-Ser-Ser-Leu-Phe-Val-Asn-Gly-Pro-Arg-Thr-Leu-Cys-Gly-Ala-Glu-Leu-Val-Asp-Ala-Leu-Gln-Phe-Val-Cys-Gly-Asp-Arg-Gly-Phe-Tyr-Phe-Asn-Lys-Pro-Thr-Gly-Tyr-Gly-Ser-Ser-Ser-Arg-Arg-Ala-Pro-Gln-Thr-Gly-Ile-Val-Asp-Glu-Cys-Cys-Phe-Arg-Ser-Cys-Asp-Leu-Arg-Arg-Leu-Glu-Met-Tyr-Cys-Ala-Pro-Leu-Lys-Pro-Ala-

La catégorie de récepteur contre des médias évaluent IGF-1 LR3

La catégorie véritable LR3 IGF-I de récepteur est un réactif de haute qualité de recherches pour l'usage dans les études sur la croissance de cellules, les récepteurs d'IGF et les protéines obligatoires d'IGF et est plus efficace que Rhésus IGF-1 et milieu évaluent IGF-1 LR3 chacun des deux in vivo et in vitro en raison de l'augmentation radicale de l'activité biologique (une affinité plus forte pour lier avec le récepteur d'IGF) et de la pureté de haut niveau. Cette combinaison d'activité biologique et de pureté accrues est ce qui place la catégorie IGF-1 LR3 de récepteur indépendamment d'IGF-1 standard. La catégorie LR3 IGF-I de médias est généralement employée dans la culture cellulaire commerciale contre mammifère. Elle peut également être employée pendant qu'un réactif de recherches à un coût économique pour permettre des études où le pouvoir biologique est de moins de valeur et des quantités plus élevées sont exigées. Pour maximiser des résultats dans une cellule basée sur animal étudiez ou la catégorie IGF-1 long R3 de récepteur de production devrait être employée exclusivement.

Attache d'IGFB et activité biologique accrue

En résistant à IGFBP-lier, IGF-1 LR3 a un plus grand effet physiologique qu'IGF-1 fait. La durée plus longue de l'action tient compte pour qu'un peu soient employés avec les mêmes effets. Les dérivés un certain IGF-1, tels que le dérivé de GPE, ont composé juste des trois derniers acides aminés de N-terminal de la protéine IGF-1, ont été montrés pour avoir des effets thérapeutiques en blessures neurologiques comme la course. La plupart des études au sujet des effets des dérivés IGF-1 ont été effectuées chez les modèles animaux, avec peu à aucune données disponibles pour des humains.

L'insuline aiment des interactions de récepteur de facteur de croissance

IGF-1 long R3 lie au moins à deux récepteurs extérieurs de cellules : IGF-1R et le récepteur d'insuline. Le récepteur IGF-1 désigné sous le nom du récepteur « physiologique » parce qu'IGF-1 lie à lui avec une affinité sensiblement plus élevée (approximativement 100 fois plus haut) qu'il fait au récepteur d'insuline. En liant à IGF-1R, IGF-1 peut affecter le métabolisme, la croissance de cellules (hypertrophie), la différenciation et la division cellulaire (hyperplasia), la prévention de la mort cellulaire (apoptosis), le développement normal, et même la croissance maligne.

IGF-1R a été impliqué dans plusieurs différents types de cancer inclut le sein, la prostate, et le cancer de poumon. IGF-1 également lie au récepteur d'insuline et l'active, encourageant de ce fait des cellules à prendre le glucose du courant de sang. Les effets d'IGF-1 sur des cellules musculaires sont triples. Premièrement, IGF-1 encourage le hyperplasia, ou une augmentation du nombre de cellules musculaires. Deuxièmement, IGF-1 exerce un effet fort sur le muscle squelettique - en vue de la durée des cellules satellites. Les cellules satellites soutiennent des cellules musculaires, leur fournissant les éléments nutritifs nécessaires et les aidant pour fonctionner efficacement. En augmentant la durée de vie de ces cellules, IGF-1 aide à augmenter leur nombre avec le tissu de muscle.

En conclusion, IGF-1 encourage la différenciation des myoblasts, qui est de dire qu'elle encourage la conversion de la progéniture de cellule souche des cellules souche pluripotent non spécifiques dans le tissu consacré de muscle. De cette façon, IGF-1 augmente le taux de développement de muscle en augmentant le taux auquel des cellules souche génériques sont converties en cellules musculaires.